オセルタミビル - Wikipedia
オセルタミビル
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オセルタミビル IUPAC命名法[=>]
による物質名 (-)-Ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-
3-(1-ethylpropoxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate 識別 CAS登録番号[=>]
196618-13-0[=>]
ATCコード[=>]
J05[=>]
AH02[=>]
PubChem[=>]
65028[=>]
DrugBank[=>]
APRD01148[=>]
化学的データ 化学式[=>]
C[=>]
16H[=>]
28N[=>]
2O[=>]
4 分子量[=>]
312.4 g/mol 薬物動態的データ 生物学的利用能[=>]
75% 代謝[=>]
肝臓 半減期[=>]
6–10 時間 排泄[=>]
尿中 治療上の注意事項 胎児危険度分類[=>]
B1(AU[=>]
), C(US[=>]
) 法的規制 S4(AU[=>]
) POM(UK[=>]
) ℞-only(US[=>]
) 投与方法[=>]
経口 表[=>]
・話[=>]
・編[=>]
・歴[=>]
{img:タミフルカプセル75mg(ロシュ)}[=>]
タミフルカプセル75mg(ロシュ) {img:Oseltamivir(Japan).jpg}[=>]
{img:タミフルカプセル75(中外製薬)}[=>]
タミフルカプセル75(中外製薬) オセルタミビル(Oseltamivir)は、インフルエンザ[=>]
治療薬。オセルタミビルリン酸塩として、スイスのロシュ[=>]
社により商品名「タミフル(Tamiflu)」で販売されている。日本ではロシュグループ傘下の中外製薬[=>]
が製造輸入販売元となる。A型[=>]
、B型[=>]
のインフルエンザに作用する(B型には効きにくい傾向がある)。C型インフルエンザ[=>]
には効果がない。トリインフルエンザ[=>]
はA型であり、H5N1型[=>]
の高病原性トリインフルエンザにもある程度有効との研究結果が報告されている[1][=>]
。 オセルタミビルは従来、中華料理[=>]
で香辛料[=>]
に使われるトウシキミ[=>]
の果実である八角[=>]
から採取されるシキミ酸[=>]
から10回の化学反応を経て合成されていた[2][=>]
。なお、オセルタミビルとシキミ酸は全く構造が違う化合物である。八角は単なる材料にすぎず八角を食べてもインフルエンザには全く効果がない[3][=>]
。2009年現在ロシュ社はシキミ酸を遺伝子組替えによる生合成で量産している[4][=>]
。 目次
1 概要[=>]
2 一般的臨床成績[=>]
3 副作用[=>]
4 耐性[=>]
5 合成法[=>]
5.1 ロシェ法[=>]
5.2 コーリー法[=>]
5.3 柴崎法[=>]
6 参考文献[=>]
7 外部リンク[=>]
[編集[=>]
] 概要
1996年[=>]
に米ギリアド・サイエンシズ[=>]
社(1997年から2001年まで元アメリカ合衆国国防長官[=>]
のドナルド・ラムズフェルド[=>]
が会長を務めた)が開発、スイスのロシュ[=>]
社がライセンス[=>]
供与を受け全世界での製造、販売を行っている[5][=>]
[6][=>]
。中国においては Shanghai Pharmaceutical Group社[7][=>]
、インドにおいては Hetero Drugs社[8][=>]
が製造のサブライセンスを保持し、製造している。 本薬はノイラミニダーゼ[=>]
(neuraminidase, NA) という酵素[=>]
(糖タンパク質[=>]
)を阻害することによりインフルエンザウイルスが感染細胞からきちんとしたエンベロープを形成して出てくるのを阻害する。こ
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